Изучение данной дисциплины должно:
- дать представление о функционировании на фармацевтических предприятиях системы обеспечения качества при производстве активных фармацевтических субстанций (АФС);
- научить основополагающим принципам надлежащей практики в производстве и контроле качества фармацевтической продукции на базе современных представлений о процессе производства АФС;
- сформировать системные знания GMP как единой системы принципов и мер, реализация которых на предприятии помогает свести к минимуму риск выпуска недоброкачественной продукции,  обеспечивает ее эффективность и безопасность;
- сформировать умение практически применять полученные знания Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств в профессиональной деятельности.